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新京报讯(记者王卡拉)3月25日,恒(heng)瑞医药发布2025年年度报告(gao)。报告(gao)期内,业绩(ji)持(chi)续(xu)增长(chang),营收和净利均再(zai)创新高:全年实现营业收入316.29亿元,同比增长(chang)13.02%;归属于上市公司股东的净利润77.11亿元,同比增长(chang)21.69%。创新药销售(shou)收入163.42亿元,同比增长(chang)26.09%,占(zhan)药品销售(shou)收入比重达58.34%;对(dui)外(wai)许可收入33.92亿元,同比增长(chang)25.62%。
在业绩(ji)持(chi)续(xu)增长(chang)的同时,恒(heng)瑞医药保持(chi)高强度研发投入,全年累(lei)计研发投入87.24亿元,占(zhan)营业收入的27.58%,其中费用化研发投入69.61亿元。
创新药销售(shou)收入中,抗(kang)肿瘤产品收入132.40亿元,同比增长(chang)18.52%,占(zhan)整体创新药销售(shou)收入的81.02%。其中,医保内创新药瑞维鲁胺、达尔西利销售(shou)收入继续(xu)保持(chi)强劲增长(chang)。非肿瘤产品实现收入31.02亿元,同比增长(chang)73.36%,占(zhan)整体创新药销售(shou)收入的18.98%。恒(heng)格列净、瑞马唑仑等医保内产品实现较快增长(chang)。恒(heng)瑞医药提出,力争2026年创新药销售(shou)收入实现超过30%增长(chang)的目标。
目前,恒(heng)瑞医药已在中国获批(pi)上市24款1类(lei)创新药、5款2类(lei)新药,另有100多个自主创新产品正在临(lin)床(chuang)开(kai)发,400余项临(lin)床(chuang)试(shi)验在国内外(wai)开(kai)展。2025年,恒(heng)瑞医药持(chi)续(xu)加大创新力度,上海创新研发中心正式启用,进一步完善其研发体系。这一年,恒(heng)瑞医药7款1类(lei)创新药获批(pi)上市,包括注射用瑞卡西单(dan)抗(kang)、硫酸艾(ai)玛昔替(ti)尼片等;1款2类(lei)创新药获批(pi)上市,6个已获批(pi)创新药的新适应症获批(pi)上市,涵盖(gai)肿瘤、代谢、心血管(guan)、免疫、神经科学等疾病领域。
根据公告(gao),2026-2028年,恒(heng)瑞医药预计约(yue)有53项创新成果获批(pi)上市。其中,新品上市方面,具备(bei)同类(lei)最(zui)佳潜力的GLP-1/GIP双受体激动剂(ji)HRS9531用于超重/肥胖有望获批(pi)。在新适应症获批(pi)方面,瑞康曲妥珠单(dan)抗(kang)有望获批(pi)用于HER2阳性(xing)结直(zhi)肠癌、HER2阳性(xing)乳腺癌一线治疗等多个新适应症。
自2023年起,恒(heng)瑞医药已完成12笔海外(wai)业务拓展交易(yi),包括对(dui)外(wai)许可、NewCo和战略联盟等不同模式,潜在总交易(yi)价值超过270亿美元。这一系列活跃的BD交易(yi),正加速推动恒(heng)瑞创新药的全球价值兑(dui)现。
2025年,恒(heng)瑞医药BD合作模式持(chi)续(xu)创新,共(gong)达成5笔创新药海外(wai)业务拓展交易(yi)。其中,恒(heng)瑞医药与GSK达成战略联盟,双方共(gong)同开(kai)发包括PDE3/4抑制剂(ji)HRS-9821在内的至多12款创新药,恒(heng)瑞医药获得5亿美元首(shou)付(fu)款,潜在总金(jin)额约(yue)120亿美元的选择权行使(shi)费和里程碑付(fu)款及相应的销售(shou)提成。
与此同时,恒(heng)瑞医药也在积极推进海外(wai)自主开(kai)发及注册,目前共(gong)有5款创新药获美国食品药品监督管(guan)理局(FDA)孤儿药资格认定(ding),4款ADC产品获FDA快速通道资格认定(ding)。
此外(wai),2025年,恒(heng)瑞医药成功登陆(lu)港交所,实现“A+H”上市,募集资金(jin)113.74亿港元,为近5年港股医药板(ban)块最(zui)大IPO。
编辑 王鹿
校对(dui) 王心
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