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中国(guo)网财经3月26日讯(xun) 25日晚间，诺诚健华(HK:09969)发布2025年业(ye)绩(ji)报告，公司报告期(qi)完(wan)成营业(ye)总收入23.75亿元，同比增(zeng)长135.27%；完(wan)成净利润6.44亿元，初次完(wan)成扭亏为盈；完(wan)成药(yao)品(pin)销售收入14.42亿元，同比增(zeng)长43.4%。
诺诚健华2025年业(ye)绩(ji) 图源：诺诚健华2025年业(ye)绩(ji)报告
资料显示，诺诚健华2015年正式成立。业(ye)绩(ji)报告显示，截至2025年12月31日，公司完(wan)成净利润6.44亿元，上年同期(qi)为亏损4.53亿元，正在公司成立十周年之际初次完(wan)成扭亏为盈。此外，2025年，公司全体(ti)业(ye)务毛(mao)利率达92.0%，比去(qu)年下跌(die)5.7个百分点；公司全年研发投(tou)入同比增(zeng)加16.9%，达9.5亿元。
诺诚健华联合创始人、董事(shi)长兼首席执行官崔霁松(song)表示：“经过10年多的坚固进展，诺诚健华没有断完(wan)善从(cong)泉源立异(yi)、临床开发、商业(ye)化、生产到BD的一体(ti)化新(xin)药(yao)创制(zhi)平台建设(she)，提前完(wan)成了盈亏平衡(heng)的战略目(mu)标，这(zhe)是公司进展史上的重要(yao)里程(cheng)碑。”
关于初次完(wan)成扭亏为盈的原(yuan)因，诺诚健华正在业(ye)绩(ji)报告中表示，得益于强大的商业(ye)化执行力，已(yi)上市产品(pin)的市场渗透率提升，以(yi)及(ji)战略全球业(ye)务合作的价值(zhi)变现。公司正在推进其国(guo)际化计谋(mou)方面(mian)取得重大进展，同时正在研发方面(mian)保持微弱势(shi)头，取得多项羁系答应、晚期(qi)临床进展及(ji)专有ADC平台的重大冲破。
报告期(qi)内，公司两项资源运作遭到外界遍及(ji)关注(zhu)。其中，诺诚健华与美国(guo)生物制(zhi)药(yao)公司Zenas BioPharma, Inc.(Zenas)就奥布替尼等自(zi)身免疫性疾病管线杀青重磅授权许可协议，此次合作总交易金额超过20亿美元，刷新(xin)中国(guo)自(zi)身免疫(自(zi)免)小份子领域对外授权记录。公司还与Prolium Bioscience Inc.(Prolium)杀青授权许可合作，通过股权支配，共享(xiang)合作资产的价值(zhi)开释，进一步加快推进公司全球化战略落地。
主营业(ye)务方面(mian)，业(ye)绩(ji)报告显示，2025年奥布替尼(商品(pin)名：宜诺凯）独家适应症边缘区淋巴瘤(MZL)没有断放量；一线医治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)新(xin)适应症获批上市并纳入国(guo)度医保。除奥布替尼外，坦昔(xi)妥(tuo)单抗(商品(pin)名：明诺凯)已(yi)于2025年5月获得BLA答应，并于2025年第四季度商业(ye)化上市，标志着(zhe)本(ben)公司第二(er)款商业(ye)化肿瘤产品(pin)的诞生，并将其医治范围扩展至复发难(nan)治DLBCL患者(最大的NHL患者群体(ti))。。
此外，2025年内，中国(guo)首个获得冲破性疗法认定的BCL2抑制(zhi)剂mesutoclax(ICP-248)多项研讨数据亮(liang)相多个国(guo)际学术会议，医治CLL/SLL、MCL、AML和MDS的多项关键临床试验正正在中国(guo)和全球加快推进。诺诚健华表示，2025年公司正在建立血液瘤领先地位方面(mian)取得重大进展，奥布替尼、坦昔(xi)妥(tuo)单抗和mesutoclax进一步加强了公司的血液瘤优势(shi)。
业(ye)绩(ji)报告显示，诺诚健华正加快推进多个项目(mu)。奥布替尼医治原(yuan)发免疫性血小板减少症(ITP)的III期(qi)注(zhu)册临床已(yi)完(wan)成，预(yu)计2026年上半年递交新(xin)药(yao)上市申请；奥布替尼医治系统性红斑狼疮(SLE)III期(qi)注(zhu)册临床试验已(yi)经于2026年第一季度启(qi)动；新(xin)型口(kou)服IL-17AA/AF抑制(zhi)剂ICP-054(ZB021)正在中国(guo)已(yi)经提交临床研讨用新(xin)药(yao)申请(IND)。
诺诚健华正在业(ye)绩(ji)报告中表示，年内公司自(zi)主研发的中国(guo)首款新(xin)一代TRK抑制(zhi)剂佐来曲替尼(商品(pin)名：宜诺欣）获批上市，用于医治携带神(shen)经营养性酪氨酸受(shou)主激酶(NTRK)融合基因的成人和12岁以(yi)上青少年实体(ti)瘤患者，该药(yao)作为没有限瘤种的广谱抗癌药(yao)展示了杰出(chu)的无效性和安(an)全性，成为公司第三款获批上市的立异(yi)药(yao)。
此外，公司开发了高度差异(yi)化的抗体(ti)偶联药(yao)物(ADC)平台，公司计划基于此平台，将多项ADC候选药(yao)推进至临床开发阶段(duan)，显著雄(xiong)厚其实体(ti)瘤产品(pin)组合。公司表示，计划正在2026年内再提交至少两款ADC立异(yi)药(yao)的IND。2026年3月，ICP-B208(靶向CDH17的ADC)已(yi)正在中国(guo)提交IND。
预(yu)测未(wei)来，崔霁松(song)表示：“我们将聚焦核(he)心目(mu)标，推动五到六款立异(yi)药(yao)获批上市，完(wan)成三到四款产品(pin)的全球化布局，研发出(chu)五到十款差异(yi)化份子进入临床，推动更多立异(yi)成果转化落地，连(lian)续加快全球化进程(cheng)，大幅提升收入范围，让(rang)更多优质立异(yi)药(yao)惠及(ji)全球患者，为全球医药(yao)康健事(shi)业(ye)贡献气力。”
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